17、说法不符合抗凝血酶（一个抗凝血酶分子上有多个肝素结合位点）加入肝素后，抗凝活性不增强可能原因是（抗凝血酶缺乏）

18、抗凝血酶（是一种主要的血浆生理性抗凝物质）

19、抗凝血酶基因位于（1号染色体长臂）

20、抗凝血酶（AT）缺乏的常见原因（静脉血栓与肺栓塞）

21、抗凝血酶（AT）缺乏对动脉血栓形成（关系不大）

22、抑酶谱广泛的物质（AT）

23、丝氨酸蛋白酶抑制因子（组织因子途径抑制物（TFPI）、肝素辅因子Ⅱ（HCⅡ）、α1抗胰蛋白酶（α1—AT）、α2-巨球蛋白（α2—M）、C1抑制物（C1—INH））

24、抑制凝血酶活性的主要物质是（抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ））AT-Ⅲ是体内生理抗凝的主要成分，约占体内抗凝作用的70%—80%，其主要作用是与以丝氨酸为活性中心的活化凝血因子如凝血酶、Xa等结合，从而灭活这些因子。

25、抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）主要抑制哪种凝血因子（FⅡa）

26、凝血因子Ⅲ不能被什么灭活（抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ））

27、肝素发挥抗凝作用是通过（加强或激活AT-Ⅲ）

28、肝素可中和哪种物质而达到抗凝作用（凝血酶）肝素在低浓度可加强抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）灭活丝氨酸蛋白酶的作用，因而可阻止凝血酶形成，并有对抗凝血酶和阻止血小板聚集，抑制凝血酶自我催化，抑制因子X等多种作用。肝素在高浓度可阻断凝血酶纤维蛋白反应，其作用与钙离子（Ca2＋）无关。

29、肝素性质叙述错误的（可促进凝血活酶及凝血酶形成）肝素性质叙述正确的（是一种含有硫酸基团的粘多糖、存在于血管肥大细胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中、可阻止血小板聚集、是RBC渗透脆性试验理想的抗凝剂）

30、肝素抗凝的主要作用机制（增强抗凝血酶和凝血酶的亲和力）

31、肝素抗凝作用主要是（阻止凝血酶形成）

32、抑制凝血酶（肝素）

33、凝血酶的形成与什么有关（肝素）

34、与钙离子结合（枸橼酸钠、草酸钾、草酸钠、EDTA钾盐）

35、与钙离子形成螯合物（枸橼酸钠、乙二胺四乙酸盐（EDTA））

36、EDTA、枸橼酸钠抗凝原理（螯合钙离子）

37、双草酸盐、草酸盐可与血中钙离子结合成（草酸钙沉淀）

38、不与钙离子结合、抗凝原理与钙无关（肝素）

39、引起白细胞聚集并使血涂片染色偏蓝的抗凝剂（肝素）

40、肝素适合（红细胞脆性试验、血浆渗量、血气分析、红细胞计数、血红蛋白测定、血细胞比容测定、红细胞比积测定）

41、肝素不适合（白细胞分类计数、全血细胞计数、细胞形态学检查、血液常规分析）

42、EDTA-K2适合（血细胞计数、血液常规分析、自动血液分析仪、血细胞分析仪、全血细胞分析、白细胞计数、白细胞分类计数、血小板计数）

43、EDTA-K2不适合（凝血象检查、血小板功能试验）

44、对红细胞、白细胞形态影响很小的抗凝剂（EDTA-K2）根据ICSH建议作为首选的抗凝剂，目前血细胞分析仪进行血细胞计数，都采用EDTA-K2或EDTA-K3抗凝。

45、枸橼酸钠适合（输血保养液、血液保存、血沉、凝血象检查）枸橼酸钠不影响除钙离子以外的其他凝血因子及血液中有形成分，常用于凝血象检查和血液保养液中。

46、红细胞比积测定，最好的抗凝剂是（EDTA—K2）

47、适合红细胞比（压）积测定（肝素、EDTA-K2、双草酸盐）

48、不适合红细胞比积测定（草酸钾、枸橼酸钠）

49、抗凝剂用途错误的是（EDTA-Na2）

50、抗凝剂用途正确的是（EDTA盐与血浆中钙离子生成螯合物、草酸盐抗凝作用是与血浆中钙离子形成草酸钙沉淀、肝素作为抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）的辅因子而起抗凝作

用、枸橼酸钠可用于红细胞沉降率测定）

51、最适合血细胞计数、血小板计数（EDTA-K2）

52、外周血细胞计数（CBC）（乙二胺四乙酸（EDTA）盐）

53、EDTA-K2抗凝，粒细胞形态可维持（2h）

54、测定淀粉酶不宜用（草酸盐抗凝、EDTA抗凝）

55、血小板聚集（PagT）试验不允许（选用EDTA抗凝剂）

56、PagT试验标本采集后应在多少时间内完成试验（3小时）

57、PagT试验要求（试验前十天必须停用抑制血小板药物）

58、PagT试验的质量保证要求（采血顺利，避免产生气泡、注意诱聚剂的质量和浓度）

59、防止糖酵解（EDTA/氟化钠抗凝剂）

60、血糖不能立即检查应（加含氟化钠的抗凝剂）

61、抑制糖酵解的关键酶是（氟化钠）EDTA/氟化钠抗凝剂不仅可以抗凝，而且EDTA可以螯合Ca离子，抑制糖酵解。

62、血液PH和血气分析标本防止糖酵解的方法是（将它保存在有冰块的水中送检）

63、与血液中钙离子形成可溶性的配位化合物，阻止血液凝固（枸橼酸钠）

64、枸橼酸钠作为输血抗凝剂主要优点是（毒性小）

65、双草酸盐抗凝剂草酸钾和草酸铵比例为（4：6）

66、双草酸盐抗凝剂草酸铵和草酸钾比例为（6：4）

67、甲醇（固定血液涂片、提高细胞对染料的吸附作用）

68、影响血涂片制备厚薄的因素不包括（载玻片的质量、血液是否抗凝）

69、影响血涂片制备厚薄的因素包括（血滴大小、推片与玻片的角度、推片速度、血细胞比容、染色时间、血液的黏稠度、血膜厚薄）

70、瑞氏染色叙述错误的是（血液粘度高）

71、瑞氏染色叙述正确的是（血滴小、角度小、速度慢、HCT偏小）

72、推一张薄血片，可采用的方法最好为（减小推片角度，减慢速度）

73、推一张厚血片，可采用的方法最好为（加大推片角度，加快速度）

74、碱性染料（美蓝、亚甲蓝、新亚甲蓝、灿烂甲酚蓝、中性红、天青、甲基硫堇、苏木素）

75、瑞氏染料的组成是（酸性伊红和碱性美蓝（亚甲蓝））

76、姬姆萨由（伊红和天青组成）

77、瑞特染色叙述错误的（由酸性染料美蓝和碱性染料伊红组成的复合染料、新鲜配制的染料可以马上使用、血片制成后，应立即固定染色，以免血细胞形态改变）瑞特染色叙述正确的（是血涂片染色最常用的染色方法、是观察细胞内部结构，识别各种细胞最常用的血涂片方法、对细胞的染色，既有物理吸附作用，也有化学亲和作用、细胞核被染成紫色或蓝色、染色后细胞核常呈紫色或蓝色、新鲜配制的染料需放置一段时间后才能使用、甲醇的作用是提高对染料的吸附作用以增强染色效果、缓冲液的PH值对细胞着色有较大影响、染色时间受室温的影响）血涂片的显微镜检查是血液细胞学检查的基本方法，特别是对于各种血液病的诊断，具有重要价值。瑞特染色细胞核的核蛋白与原、幼细胞的胞质为酸性物质，故与碱性染料美蓝和天青相结合，染成紫红色或蓝色。

78、瑞氏染色作用（物理吸附和化学亲合）

79、瑞氏染色原理叙述正确的（在水溶液中美蓝和伊红会形成沉淀、伊红和美蓝溶于甲醇而组成瑞氏染液、美蓝带正电荷、美蓝容易氧化为天青、伊红为弱酸性染料）

80、瑞氏染色原理叙述错误的（细胞成分含氨基多者易与美蓝结合、细胞成分含羧基多者易与伊红结合、染色的过程即相反电荷的离子相互吸引的过程、在PH偏酸的环境中细胞染色偏蓝、伊红带正电荷）美蓝和伊红溶于甲醇不溶于水。

81、瑞特染色步骤正确的（加瑞特染液，作用一段时间，再加等量缓冲液染一定时间后，冲洗待干）。